Componentes del kit
•Casete de prueba
•Kit extracción
•Hisopo esteriles
•Inserción en el envase
•Soporte de tubo
•Bolsa de residuos biológicos
•certificado de cualificación

Pasos para realizar la prueba:
1. Lávese y séquese bien las manos antes de la prueba.
2. Lea atentamente las instrucciones.
3. Escanee el código QR para ver el videoexplicativo de captación.
4. Saque el hisopo del paquete y no toque el extremo.
5. Inserte con cuidado el hisopo 1.5 cm en la fosa nasal hasta que sienta cierta presión. Frote la superficie de la fosa nasal unas 4 a 6 veces durante al menos 15 segundos.
6. Repita el muestreo en la otra fosa nasal con el mismo hisopo.
7. Abra el extremo mas grande del tubo de muestreo e inserte el hisopo en el
8. Remoje el hisopo en el liquido durante al menos 15 segundos, removiéndolo dentro y apretando las paredes del tubo.
9. Cuando lo remueva del tubo, apriete los lados para escurrir bien el líquido.
10. Cierre el tubo con la muestra.
11. Abre la bolsa de aluminio y coloque el casete sobre una superficie plana.
12. Abra latapa superior del tubo de muestra y agregue 2 gotas de muestra en el pocillo de muestra (S).
13. Espere 15 minutos a temperatura ambiente y observe los resultados. Un resultado posterior a los 30 minutos ya no es válido.
14. Introduzca todos los materiales en la bolsita y deposítelos según la normativa vigente y con responsabilidad.
15. Lávese nuevamente las manos.

Interpretación de los resultados

Positivo: Aparecen dos bandas rojas en la ventana de resultados, es decir, en laC y en la T aparece una línea roja o magenta, lo que indica un resultado positivo. Aunque la línea de T se marque levemente el resultado será positivo.

Negativo: La línea solo se representa en la casilla de C, esto indica un resultado negativo o que la carga viral es aun muy leve para detectarla.

No valido: La línea C de control no aparece, lo que indica que la prueba se ha realizado incorrectamente, probablemente debido a que un paso de los anteriores se ha realizado mal.

Rendimiento
Se realizo un estudio con muestras, de las cuales 109 eran positivas y 300 negativas. El estudio de viabilidad demostró que:
El 98,5% de diagnosticos correctos. En cuento a las pruebas nergativas las 300 fueron detectadas correctamente.